Photooxygenation Reactions of 4-Flavanols and Benzylic-type Alcohols
نویسندگان
چکیده
منابع مشابه
Diastereoselective Ritter reactions of chiral secondary benzylic alcohols.
An acid-catalysed Ritter reaction of chiral secondary benzylic alcohols enables diastereoselective access to chiral amides, which represent inter alia valuable intermediates for the synthesis of chiral 1,2-diamines and beta-amino acids.
متن کاملthe investigation of the relationship between type a and type b personalities and quality of translation
چکیده ندارد.
synthesis of sulfides from alcohols and thiols in solvent-freeconditions and deoxygenation of sulfoxides
کاتالیست یک سنتز جدید برای تیواترها توصیف شده است. واکنش الکل ها با آریل، هتروآریل و آلکیل تیو ل ها درحضور 1،3،5- تری آزو- 2،4،6- تری فسفرین-2،2،4،4،6،6 هگزاکلراید ((tapc به عنوان یک کاتالیست موُثر، بازده های خوب تا عالی از تیواترها را حاصل می کند. علاوه براین، واکنش تحت شرایط بدون فلز و بدون حلال پیش می رود، بنابراین یک مکمل جالب برای روش های شناخته شده سنتز تیواترها ارائه می دهد. یک مکانیسم ا...
15 صفحه اولStudy of acetylation of benzylic alcohols over BiFeO3, Bi0.86Sm0.07Eu0.07FeO3, and Bi0.86Sm0.07Cd0.07FeO3 nano powders
BiFeO3 (BFO), Bi0.86Sm0.07Eu0.07FeO3 (BSEFO), and Bi0.86Sm0.07Cd0.07FeO3 (BSCFO) nano powders were prepared by the sol-gel combustion method and the catalytic performances were evaluated in the acetylation reaction of benzyl alcohol. The physical chemical properties of the catalysts were character...
متن کاملCross-coupling of benzylic acetates with arylboronic acids: one-pot transformation of benzylic alcohols to diarylmethanes.
Benzylic acetates reacted with arylboronic acids in the presence of a DPEphos-[Pd(eta3-C3H5)Cl]2 catalyst when tert-amyl alcohol was used as a solvent, and the catalytic cross-couplings produced diarylmethanes in high yields (up to 94% isolated yield).
متن کاملذخیره در منابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ژورنال
عنوان ژورنال: Bulletin of the Chemical Society of Japan
سال: 1984
ISSN: 0009-2673,1348-0634
DOI: 10.1246/bcsj.57.1870